Validación de proceso y nueva visión del ciclo de vida del producto según FDA /EU en el ámbito de la industria farmacéutica es el tema de la ponencia que Marcel Porta, Consultancy Manager de Telstar, impartirá el día 26 de noviembre, en el marco del curso sobre “Validación y cualificación según nuevo Anexo 15 y Aplicación del PAT” que se celebrará en las instalaciones del Institut de Formació Contínua IL3, en Barcelona. Coordinado por Rafael Beaus, Global Consultancy Manager de Telstar, el curso contará al mismo tiempo con la participación de profesionales especializados de Novartis, Esteve y Asphalion.
Diseñado para proporcionar un mayor conocimiento sobre la validación según el nuevo Anexo 15, especialmente en la parte de procesos, esta jornada de formación ahondará también en el uso del PAT como herramienta fundamental para poder tener un conocimiento profundo del proceso y en el nuevo requerimiento normativo de la Verificación Continuada, como herramienta de confirmación continuada de que el proceso permanece controlado ya en la fase comercial del producto. Esta sesión formativa forma parte del Programa de Cursos de Especialización para la Industria Farmacéutica que anualmente organiza l’Institut de Formació Contínua IL3 de la Universidad de Barcelona.
